醋酸化工

　　如癸烯加入溴水中并不能使其褪色，但加入溴的四氯化碳溶液时却能使其褪色。因为烃链越长越难溶于溴水中与溴接触。

　　由于电石和水反应的速度很快，不易控制，同时放出大量的热，反应中产生的糊状物还可能堵塞球形漏斗与底部容器之间的空隙，故不能用启普发生器。

　　10□□□、误认为甲烷和氯气在光照下能发生✅取代反应，故苯与氯气在光照（紫外线㊣）条件下也能发生取代。

　　甲苯被氧化成苯甲酸，而苯甲酸易溶于苯，仍难分离。应再用氢氧化钠溶液使苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠，然后分液。

　　17□□□、误认㊣为苯酚是固体，常温下在水中溶解度不大，故大量㊣苯酚从水中析出时产生沉淀，可用过滤的方法分离。

　　苯酚与水能形成特殊的两相混合物，大量✅苯酚在水中析出时，将出现分层现象，下层是㊣苯酚中溶有少量的水的溶液，上层相反，故应㊣用分液的方法分离苯酚。

　　19□□□、误认为苯酚的酸性比碳酸弱，碳酸只能使紫色石蕊试液微微变红，于是断定苯酚一定不能使指示剂变㊣色。

　　“酸性强弱”≠“酸度大小”。饱和苯酚溶液比饱和碳酸㊣的浓度大，故浓度较大的苯酚溶液能使石蕊试液变红。

　　苯酚的电离程度虽比碳酸㊣小，但却比碳酸氢根离子大，所以由复分解规律可知：苯酚和碳酸钠溶液能反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。

　　21□□、误认为✅欲除去苯中的苯酚可在其中加入足量浓溴水，再把生成的沉淀过滤除去。苯酚与溴水反应后，多余的溴易被萃取到㊣苯㊣中，而且生成的三溴苯酚虽不溶于水，却易溶于苯，所以不能达到目的。

　　22□□、误认为苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，甲苯与硝酸生成TNT，故推断工业制取苦味酸（三硝基苯酚）是通过苯酚的直接硝化制得的。此推断忽视了苯酚易被氧化的性质。当向苯酚中加入浓硝酸时，大部分苯酚被硝酸氧化，产率极低。工业上一般是由二硝基氯苯经先硝化再水解制得苦味酸。

　　23□□□、误认为只有醇能形成酯，而酚不能形成酯。酚类也能形成对应的酯，如阿司匹林就是酚酯。但相对于醇而言，酚成酯较困难，通常是与羧酸酐或酰氯反应生成酯。

　　27□□、误认为酸与醇反应生成的有机物一定是酯。乙醇与氢溴酸反应生成的溴乙烷属于卤代烃，不是酯。

　　28□□□、误认为酯化反应一定都是“酸去羟基醇去氢”。乙醇与硝酸等无机酸反应，一般是醇去羟基酸去氢甲酸和羧酸的区别。

　　30醋酸化工□□□□、误认为能使有机物分子中引进硝基的反应一定是硝化反应。乙醇和浓硝酸发生酯化反应，生成硝酸乙酯。

　　31□□□□、误认为最简式相同但分子结构不同的有机物㊣是同分异构体。例：甲醛□□、乙酸□□、葡萄糖□□□、甲酸甲酯（CH2O）；乙烯□□□、苯（CH）。

　　32□□、误认为相对分子质量相同但分子结构不同的有机物一定是同分异构体。例：乙烷与甲醛□□□□、丙醇与乙酸相对分子质量相同且结构不同，却不是同分异构体。

　　33□□□、误认为㊣相对分子质量相同，组成元素也相同，分子结构不同，这样的有机物一定是同分异构体。例：乙醇和甲㊣酸。

　　葡萄糖□□□、甲酸□□□□、甲酸某酯可发生银镜反应，但它们不是醛；果糖能发生银镜反应，但它是多羟基酮，不含醛基。